1-(ethylsulfonyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxamide | 1185761-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(ethylsulfonyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxamide
• 英文别名: 1-ethylsulfonyl-N-[1-(4-fluorophenyl)imidazol-4-yl]spiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxamide
• CAS: 1185761-97-0
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₅O₃S
• 分子量: 483.567
• InChiKey: NYIURXPONDEBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(ethylsulfonyl)-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine] 、 phenyl [1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到1-(ethylsulfonyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性NPY Y5受体拮抗剂：螺吲哚啉类化合物的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了设计用作NPY Y5受体拮抗剂的螺吲哚啉脲衍生物，并研究了它们的结构-活性关系。在这些衍生物中，化合物3a显示出良好的Y5结合亲和力和良好的药代动力学性质。化合物3a显着抑制了bPP Y5激动剂诱导的大鼠食物摄取，并抑制了DIO小鼠的体重增加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.064