(R)-(4S)-N-((1S,2R)-2-hydroxy-1-indanyl)-3-(2-phenethyl-3-(2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido)-2-hydroxypropanoyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxamide | 1190069-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (R)-(4S)-N-((1S,2R)-2-hydroxy-1-indanyl)-3-(2-phenethyl-3-(2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido)-2-hydroxypropanoyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxamide
• 英文别名: (S)-3-((R)-2-((2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido)methyl)-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-N-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxamide；(4S)-3-[(2R)-2-[[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]methyl]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• CAS: 1190069-92-1
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₆S
• 分子量: 645.82
• InChiKey: BEPHSJYICUTSMY-AANWUAFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯氧基乙酸 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(R)-(4S)-N-((1S,2R)-2-hydroxy-1-indanyl)-3-(2-phenethyl-3-(2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido)-2-hydroxypropanoyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  α-取代的去甲他汀作为多种消化液空泡疟疾天冬氨酸蛋白酶抑制剂的过渡态模拟物

  摘要：

  研究了含降nor素的纤溶酶抑制剂中P1侧链从β位置移动到α位置的影响，产生了两类新的含叔醇的α-苄基去甲他汀和α-苯基去甲他汀。设计，合成和评估了十二种α-取代的诺他汀类药物对所有四种导致人类疟疾的疟原虫的消化液中存在的纤溶酶II和纤溶酶IV直向同源物（PM4）的抑制作用。已开发出新的合成路线来生产所需的α-取代的诺他汀类药物，为纯立体异构体。最好的化合物为所有PM4提供的K i值都在纳摩尔范围内，椭圆疟原虫的PM4的最佳值为110 nM。另外，获得了与密切相关的人天冬氨酸蛋白酶组织蛋白酶D的优异的选择性。通过使用线性相互作用能法（LIE）计算抑制剂与蛋白质的结合亲和力，可以合理化丧失P1取代基后对恶性疟原虫PM4的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.065