K[methyl 3-oxo-butanoate] | 61111-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: K[methyl 3-oxo-butanoate]
• 英文别名: K-salt of methylaceto-acetate；methyl potassioacetoacetate
• CAS: 61111-61-3
• 化学式: C₅H₇O₃*K
• 分子量: 154.207
• InChiKey: NPPYDEKIRUGADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europioum(III) chloride 、 K[methyl 3-oxo-butanoate] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [Eu(methyl 3-oxo-butanoate)₃]
  参考文献：
  名称：

  3-氧代丁酸甲酯的共轭碱作为可见光发射光致发光镧系元素配合物中的天线配体†

  摘要：

  具有式[Y（MAA）3 ] x（1 Y），[Ln（MAA）3 ] x（1 Ln），[Y（MAA）3（phen）]（2 Y）和[Ln（MAA）的配位化合物）3（phen）]（2 Ln）（Ln = Sm，Eu，Tb，Dy，Yb; MAA = 3-氧代丁酸甲酯的共轭碱; phen = 1,10-菲咯啉）并进行表征，X收集[Tb（MAA）3（phen）]（2 Tb）和[Yb（MAA）3（phen）]（2 Yb）。大多数镧系元素衍生物在近紫外光激发下呈固态发光。特别是对于具有高能共振水平的镧系元素离子的络合物，观察到强发射。可见光发射[Ln（MAA）3（phen）]化合物已成功地用作制备发光聚甲基丙烯酸甲酯样品的掺杂剂。丙二酸二甲酯（DMM）共轭碱的类似衍生物，分子式为[Y（DMM）3（phen）]（3 Y）和[Ln（DMM）3（phen）]（3 Ln）（Ln = Eu，Tb ，Dy），也被合成，并

  DOI：

  10.1039/c6ra01741j
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 乙酰乙酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到K[methyl 3-oxo-butanoate]
  参考文献：
  名称：

  3-氧代丁酸甲酯的共轭碱作为可见光发射光致发光镧系元素配合物中的天线配体†

  摘要：

  具有式[Y（MAA）3 ] x（1 Y），[Ln（MAA）3 ] x（1 Ln），[Y（MAA）3（phen）]（2 Y）和[Ln（MAA）的配位化合物）3（phen）]（2 Ln）（Ln = Sm，Eu，Tb，Dy，Yb; MAA = 3-氧代丁酸甲酯的共轭碱; phen = 1,10-菲咯啉）并进行表征，X收集[Tb（MAA）3（phen）]（2 Tb）和[Yb（MAA）3（phen）]（2 Yb）。大多数镧系元素衍生物在近紫外光激发下呈固态发光。特别是对于具有高能共振水平的镧系元素离子的络合物，观察到强发射。可见光发射[Ln（MAA）3（phen）]化合物已成功地用作制备发光聚甲基丙烯酸甲酯样品的掺杂剂。丙二酸二甲酯（DMM）共轭碱的类似衍生物，分子式为[Y（DMM）3（phen）]（3 Y）和[Ln（DMM）3（phen）]（3 Ln）（Ln = Eu，Tb ，Dy），也被合成，并

  DOI：

  10.1039/c6ra01741j

文献信息

• Enolate-cation association affects regioselectivity of nucleophile reactions with organoiron complexes
  作者：Anthony J. Pearson、Trevor R. Perrior、David C. Rees

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87440-9

  日期：1982.2

  considerable degree of regiochemical control may be achieved during addition of stable enolate nucleophiles to tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron complexes of general structure I by changing the enolate countercation. The results indicate an interplay between steric, coulombic and frontier orbital controlling factors during the bond-forming reaction.

  已经发现，在稳定的烯醇盐亲核体通过改变烯醇盐抗衡阳离子而添加到具有一般结构I的三羰基（环己二烯基）铁配合物中的过程中，可以实现相当程度的区域化学控制。结果表明，在键形成反应过程中，空间，库仑和前沿轨道控制因素之间存在相互作用。
• Pearson, Anthony J.; Bruhn, Paul R.; Richards, Ian C., Israel Journal of Chemistry, 1984, vol. 24, p. 93 - 98
  作者：Pearson, Anthony J.、Bruhn, Paul R.、Richards, Ian C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of endo-1,3-dimethyl-2,9-dioxa-bicyclo [3.3.1.] nonane
  作者：Peter Mohr、Christoph Tamm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95737-x

  日期：1987.1
• Reaktionen von butadienylsulfoniumsaltzen mit carbonionen
  作者：Heinz Braun、Gerhard Huber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93135-6

  日期：1976.6