calix[6]crypturea | 1111649-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: calix[6]crypturea
• 英文别名: 3,9,15,39,45,62-Hexatert-butyl-58,66,67-trimethoxy-19,35,50-trioxa-22,24,27,30,32,53,55-heptazanonacyclo[25.21.9.717,37.17,11.143,47.05,49.013,18.036,41.160,64]heptahexaconta-1,3,5(49),7,9,11(66),13,15,17,36,38,40,43(58),44,46,60,62,64(67)-octadecaene-23,31,54-trione
• CAS: 1111649-11-6
• 化学式: C₈₄H₁₁₇N₇O₉
• 分子量: 1368.89
• InChiKey: ZMBLXOLBNHUNBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calix[6]crypturea 在 2-咪唑烷酮 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于杯芳烃的受体选择性去甲基化的超分子辅助

  摘要：

  已经实现了几种基于多官能团的1,3,5-三甲氧基杯[6]芳烃受体的甲氧基的选择性脱甲基。这项研究表明，最好的试剂是三甲基碘化硅烷（TMSI），而杯芳烃核心所采用的构象对于工艺的选择性和效率均至关重要。关键特征似乎是甲氧基取代基相对于大环腔的“内”或“外”取向。如果向内投射，则反应缓慢且没有选择性。如果向外投射，则反应是快速且选择性的。已经开发出一种策略，包括利用受体的宿主-客体特性来改变其构象并允许其选择性去甲基化。据报道有四例这种超分子辅助，展示了该策略的效率。这种变构控制非常让人联想到允许选择性转化多功能分子的生物学过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00464