(Z)-3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoate diethyl | 172286-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoate diethyl
• 英文别名: Z,3-Perfluoroheptyl,3-ethoxy-propenoate d'ethyle；ethyl (Z)-3-ethoxy-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluorodec-2-enoate
• CAS: 172286-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₁F₁₅O₃
• 分子量: 512.216
• InChiKey: UVXPYDGABHYPCW-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoate diethyl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(Z)-3-ethoxy-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluorodec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基

  摘要：

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03219-p
• 作为产物：
  描述：

  acide 2-perfluorooctylethanoieque 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (Z)-3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoate diethyl
  参考文献：
  名称：

  反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基

  摘要：

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03219-p

文献信息

• Réactivité des acides 2-perfluoroalkyléthanoı̈ques: préparation de tensioactifs originaux et application à la formulation d'émulsions–gels
  作者：Carole Zuczek、Christine Gérardin-Charbonnier、Sabine Rocca、Sylvie Thiébaut、Claude Selve

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00116-5

  日期：1999.10

  2H, 2H-perfluoroalkylethanoic acids give, under mild conditions, in the presence of alcoholic potassium hydroxide, corresponding enol ethers or ketals in very good yield. The reduction of the acid function of these derivatives and the aminolysis of the corresponding eaters lead to relatively hydrophobic surfactants. These compounds have been tested to determine if they give stable gel-emulsions from fluorocarbons.