2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-(3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl)phenyl)propanoic acid | 1228049-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-(3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl)phenyl)propanoic acid
• CAS: 1228049-39-5
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₇
• 分子量: 526.546
• InChiKey: OCCNEUXZLBXAGY-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-(3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl)phenyl)propanoic acid 、 Fmoc-L-亮氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-[4-[(2S)-3-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]amino]-2-[(4-cyanobenzoyl)amino]-3-oxopropyl]phenyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An unnatural amino acid that mimics phosphotyrosine

  摘要：

  通过用异噁唑羧酸取代 pTyr 中的磷酸基团，成功合成了一种新型非天然氨基酸。随后，将其加入 STAT3 蛋白的已知 PPI（蛋白-蛋白相互作用）抑制剂（ISS 610）中生成了 I2，在荧光偏振和细胞增殖实验中都显示出了合理的抗 STAT3 活性。

  DOI：

  10.1039/c000283f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(allyloxy)-3-oxo-propyl)phenyl)isoxazole-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-(3-(ethoxycarbonyl)isoxazol-5-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An unnatural amino acid that mimics phosphotyrosine

  摘要：

  通过用异噁唑羧酸取代 pTyr 中的磷酸基团，成功合成了一种新型非天然氨基酸。随后，将其加入 STAT3 蛋白的已知 PPI（蛋白-蛋白相互作用）抑制剂（ISS 610）中生成了 I2，在荧光偏振和细胞增殖实验中都显示出了合理的抗 STAT3 活性。

  DOI：

  10.1039/c000283f