5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-{5-[(3,5-dimethyl-4-propoxy)phenylazo]-1,3-phenylenbis(methylenoxy)}calix[6]arene | 1222562-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-{5-[(3,5-dimethyl-4-propoxy)phenylazo]-1,3-phenylenbis(methylenoxy)}calix[6]arene
• 英文别名: (3,5-Dimethyl-4-propoxyphenyl)-(5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-49,50,51,52-tetraethoxy-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3(52),4,6,9,11,13(51),15,17,19(47),21(50),22,24,27,29,31(49),33(37),34,40(48),41,43-henicosaen-42-yl)diazene
• CAS: 1222562-32-4
• 化学式: C₉₃H₁₂₀N₂O₇
• 分子量: 1377.98
• InChiKey: DYJZKNFGQZMPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.3
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-{5-[(4-hydroxy-3,5-dimethyl)phenylazo]-1,3-phenylenbis(methylenoxy)}calix[6]arene 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 以80%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-{5-[(3,5-dimethyl-4-propoxy)phenylazo]-1,3-phenylenbis(methylenoxy)}calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  具有树枝状结构的偶氮杯芳烃的合成和光异构化

  摘要：

  描述了在杯[4]-或杯[6]芳烃的上缘含有偶氮基团的树枝状芳烃1和2的合成以及相应的模型化合物3-5。由于反式到顺式异构化的动力学太快而无法准确测定速率常数，因此该参数是从逆顺式到反式过程中获得的，该过程在两种不同的溶剂中通过光诱导或热过程进行研究。在紫外/可见光吸收测量的基础上，杯芳烃 1b、1c 和 2b 的全局速率常数 (k) 是为两种不同机制（光致和热过程）获得的，与模型 3b 和 4b。具有扩展空腔的化合物 5b 识别 N-甲基吡啶鎓客体。1：4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)-N-甲基吡啶鎓碘化物 (DASPMI) 与 5b 的复合物的 1 化学计量通过工作图分析得到证实。荧光光谱滴定得到K a = 3.76 × 10 5 M -1 。正如预期的那样，受体 1b、1c 和 2b（具有反式构型中的偶氮基团）不会导致任何底物的络合。类似地，转化为相应的顺式异构体会导致结构变化太大而无法进行有效的络合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901394

文献信息

• Synthesis and Photoisomerization of Azocalixarenes with Dendritic Structures
  作者：Hitos Galán、Gunther Hennrich、Javier de Mendoza、Pilar Prados

  DOI：10.1002/ejoc.200901394

  日期：2010.3

  The synthesis of dendricalixarenes 1 and 2 containing azo groups at the upper rim of a calix[4]- or calix[6]arene and the corresponding model compounds 3-5 are described. Because the kinetics of the trans to cis isomerization were too fast for accurate determination of the rate constant, this parameter was obtained from the reverse cis to trans process, which was studied in two different solvents by

  描述了在杯[4]-或杯[6]芳烃的上缘含有偶氮基团的树枝状芳烃1和2的合成以及相应的模型化合物3-5。由于反式到顺式异构化的动力学太快而无法准确测定速率常数，因此该参数是从逆顺式到反式过程中获得的，该过程在两种不同的溶剂中通过光诱导或热过程进行研究。在紫外/可见光吸收测量的基础上，杯芳烃 1b、1c 和 2b 的全局速率常数 (k) 是为两种不同机制（光致和热过程）获得的，与模型 3b 和 4b。具有扩展空腔的化合物 5b 识别 N-甲基吡啶鎓客体。1：4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)-N-甲基吡啶鎓碘化物 (DASPMI) 与 5b 的复合物的 1 化学计量通过工作图分析得到证实。荧光光谱滴定得到K a = 3.76 × 10 5 M -1 。正如预期的那样，受体 1b、1c 和 2b（具有反式构型中的偶氮基团）不会导致任何底物的络合。类似地，转化为相应的顺式异构体会导致结构变化太大而无法进行有效的络合。