(2-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)(phenyl)methanone | 1449011-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1449011-34-0
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 377.24
• InChiKey: BAECRYGXSOVORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)(phenyl)methanone 在 铁粉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2-aminophenyl)-2-(2-bromophenyl)-6-benzoylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  迅速合成方法和荧光苯并咪唑并[1,2的光物理性质d ]二苯并[ b，˚F ] [1,4]二氮杂衍生物†

  摘要：

  利用铜催化的分子内Ullmann型C–N键形成反应作为关键步骤，已开发出一种短而有效的合成新型苯并咪唑并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]二氮杂synthetic的途径。碘化铜和1,10-菲咯啉以高收率提供了所需化合物。该产品具有强烈的荧光性，使用寿命长。展望了它们作为生物大分子标记以及在生化分析中的潜在用途，我们已经探索了这些化合物的光物理性质。分光光度法和荧光分光光度法研究表明，虽然化合物的最大吸光度在UV区，但最大发射量却落在可见（蓝绿色）区。

  DOI：

  10.1039/c2ra22527a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 、 2-溴苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (2-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  迅速合成方法和荧光苯并咪唑并[1,2的光物理性质d ]二苯并[ b，˚F ] [1,4]二氮杂衍生物†

  摘要：

  利用铜催化的分子内Ullmann型C–N键形成反应作为关键步骤，已开发出一种短而有效的合成新型苯并咪唑并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]二氮杂synthetic的途径。碘化铜和1,10-菲咯啉以高收率提供了所需化合物。该产品具有强烈的荧光性，使用寿命长。展望了它们作为生物大分子标记以及在生化分析中的潜在用途，我们已经探索了这些化合物的光物理性质。分光光度法和荧光分光光度法研究表明，虽然化合物的最大吸光度在UV区，但最大发射量却落在可见（蓝绿色）区。

  DOI：

  10.1039/c2ra22527a

文献信息

• Microwave assisted synthesis, biological activities, and in silico investigation of some benzimidazole derivatives
  作者：Zeel A. Bhavsar、Prachi T. Acharya、Divya J. Jethava、Dhaval B. Patel、Mahesh S. Vasava、Dhanji P. Rajani、Edwin Pithawala、Hitesh D. Patel

  DOI：10.1002/jhet.4129

  日期：2020.12

  molecules were examined for in‐vitro pharmaceutical activities like antibacterial, antifungal, antimalarial, antituberculosis, and anti‐oxidant. Additionally, in silico study was also carried out. We also evaluated the steadiness and molecular interaction of docked complex, that is, complex of molecule (7s) with PDB: 5ZNI and complex of derivative (7l) with PDB: 3VLN, we have established a molecular dynamics

  在微波辅助条件下，在氯仿存在下，N-甲基-邻苯二胺或邻苯二胺与Ni（OAc）2催化的不同芳族醛偶联，制得了2-取代苯并咪唑的一些衍生物。所有合成分子的结构确认均通过FT-IR，13 C NMR，1H NMR，ESI-MS和元素分析。检查所有制备的分子的体外药物活性，例如抗菌，抗真菌，抗疟疾，抗结核和抗氧化剂。另外，还进行了计算机模拟研究。我们还评估了对接复合物（即分子（7s）与PDB：5ZNI的复合物和衍生物（7l）与PDB：3VLN的复合物）的稳定性和分子相互作用。，我们已经建立了基于最佳对接分子的分子动力学模型。通过计算的ADME-Tox描述符对所有新制备的分子进行了鉴定，使其具有出色的药代动力学物质，这表明这些衍生物可被用作扩展某些创新活性化合物的原料。