(naphthalen-1-ylmethyl)(trifluoromethyl)sulfane | 1242101-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (naphthalen-1-ylmethyl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: 1-(Trifluoromethylsulfanylmethyl)naphthalene
• CAS: 1242101-30-9
• 化学式: C₁₂H₉F₃S
• 分子量: 242.265
• InChiKey: GHBZXDZWTLHEFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (naphthalen-1-ylmethyl)(trifluoromethyl)sulfane 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三氟甲基硫氯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF PERFLUOROALKYL SULFENYL CHLORIDE

  摘要：

  本公开提供了一种制备全氟烷基磺酰氯的方法，该方法通过将式[I]化合物与至少一种氟化物化合物和硫代氯化物反应来实现。

  公开号：

  US20120296119A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 、 3-methyl-2-((trifluoromethyl)thio)benzo[d]thiazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到(naphthalen-1-ylmethyl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑鎓试剂对醇进行脱氧三氟甲基硫醇化和硒基化反应

  摘要：

  使用新的苯并噻唑鎓盐BT-SCF 3和BT-SeCF 3从醇中直接合成被医学上重要的三氟甲硫基（SCF 3）和三氟甲基硒基（SeCF 3）取代的脂肪族化合物。这些台式稳定的含氟试剂易于使用，可以由非氟化杂芳族原料分两步制备。使用BT-SCF 3的无金属脱氧三氟甲基硫醇化过程在温和条件下进行，使用BT-SeCF 3的三氟甲基硒基化反应同样有效 据我们所知，这是首次报道这种转变的例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201901607

文献信息

• [EN] FLUORINE-CONTAINING COMPOUNDS FOR USE AS NUCLEOPHILIC REAGENTS FOR TRANSFERRING FUNCTIONAL GROUPS ONTO HIGH VALUE ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU FLUOR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE RÉACTIFS NUCLÉOPHILES POUR TRANSFÉRER DES GROUPES FONCTIONNELS SUR DES COMPOSÉS ORGANIQUES À VALEUR ÉLEVÉE
  申请人：UNIV BERLIN FREIE

  公开号：WO2020141195A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to a compound of general formulae (I) and their use as reagents

  本发明涉及一种一般式(I)的化合物及其作为试剂的用途。
• [EN] A METHOD FOR PREPARATION OF PERFLUOROALKYL SULFENYL CHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORURE DE PERFLUOROALKYLSULFÉNYLE
  申请人：GHARDA KEKI HORMUSJI

  公开号：WO2011080752A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for the preparation of perfluoroalkyl sulfenyl chloride; said process comprising i) reacting a compound of formula (I) wherein R represents an aromatic group with or without a substituent; and R' represents a halogen, with at least one fluoride compound and thiophosgene in a solvent to obtain a reaction mass; ii) pulverizing the reaction mass with the help of beads to obtain a mixture containing trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative; iii) isolating the trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative from the mixture; iv) distilling the trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative to obtain a purified trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative; v) dissolving the purified trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative in a solvent selected from the group consisting of dichloromethane, toluene, benzene, ethylene dichloride, mono chloro benzene, carbon tctra chloride, ortho dichloro benzene and tri chloro benzene; and vi) cleaving the trifluoromethyl thiomethyl benzene derivative by selective chlorinolysis by passing chlorine gas at a temperature in the range of about -10 to about 30°C to obtain perfluoroalkyl sulfenyl chloride

  一种制备全氟烷基磺酰氯的方法；该方法包括：i）将式（I）化合物与至少一种氟化物化合物和硫代氯酰在溶剂中反应，其中R表示带或不带取代基的芳香基；R'表示卤素，以获得反应物；ii）通过珠子的帮助粉碎反应物以获得含有三氟甲硫基苯甲基衍生物的混合物；iii）从混合物中分离出三氟甲硫基苯甲基衍生物；iv）蒸馏三氟甲硫基苯甲基衍生物以获得纯化的三氟甲硫基苯甲基衍生物；v）将纯化的三氟甲硫基苯甲基衍生物溶解在从以下组中选择的溶剂中：二氯甲烷、甲苯、苯、1,2-二氯乙烷、单氯苯、四氯化碳、邻二氯苯和三氯苯；vi）通过在约-10至约30°C的温度下通过氯气进行选择性氯解来断开三氟甲硫基苯甲基衍生物，以获得全氟烷基磺酰氯。
• Copper-Catalyzed Direct Trifluoromethylthiolation of Benzylic C–H Bonds via Nondirected Oxidative C(sp³)–H Activation
  作者：Chao Chen、Xiu-Hua Xu、Bin Yang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/ol501400u

  日期：2014.6.20

  A copper-catalyzed trifluoromethylthiolation of benzylic sp(3) C-H bonds was developed via nondirected oxidative C-H activation using readily prepared and stable AgSCF3. This reaction provides a novel and straightforward method for the preparation of various benzyl trifluoromethyl sulfides.