1,2-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-yl-sulfanylmethyl)quinoxaline | 436849-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-yl-sulfanylmethyl)quinoxaline
• 英文别名: 3-[[3-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]quinoxalin-2-yl]methylsulfanyl]-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 436849-73-9
• 化学式: C₂₆H₂₂N₁₀S₂
• 分子量: 538.66
• InChiKey: UVWITIJWVNXKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate 、 1,2-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-yl-sulfanylmethyl)quinoxaline 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子配体调节喹喔啉基铜 (II) 配合物作为含铜氧化酶蛋白的模拟物的结构和催化特性

  摘要：

  合成了含有喹喔啉主链的六齿配体及其与各种阴离子配体的基于 Cu(II) 的配合物，并确定了它们的结构。根据元素分析和 DMF 溶液中的电导率数据指定分子式。进行光谱和磁测量以获得最终的结构特性。通过使用专门从事金属配合物结构分析的计算机程序处理 PXRD 数据，证明了合成的 Cu(II) 配合物的精确几何形状。复杂分子中包含的阴离子配体调节中心 Cu(II) 离子的立体化学。在这方面，卤代配体引导八面体环境，而硝基、乙酰基和高氯合配体调节 dsp3杂化三角双锥立体化学。已经研究了铜氧化酶蛋白如儿茶酚氧化酶和吩恶嗪合酶的模拟。氧化酶仿生催化活性由包含在 Cu(II) 氧化酶模拟物中的阴离子配体调节。动力学测量允许确定相关参数，例如 V max、k cat、K M和比率 k cat /K M。基于动力学研究的结果已经提出了潜在的催化反应序列。所研究的催化反应的驱动力是根据电化学数据确定的，并解决了驱动力（λ

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131809
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-yl-sulfanylmethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  阴离子配体调节喹喔啉基铜 (II) 配合物作为含铜氧化酶蛋白的模拟物的结构和催化特性

  摘要：

  合成了含有喹喔啉主链的六齿配体及其与各种阴离子配体的基于 Cu(II) 的配合物，并确定了它们的结构。根据元素分析和 DMF 溶液中的电导率数据指定分子式。进行光谱和磁测量以获得最终的结构特性。通过使用专门从事金属配合物结构分析的计算机程序处理 PXRD 数据，证明了合成的 Cu(II) 配合物的精确几何形状。复杂分子中包含的阴离子配体调节中心 Cu(II) 离子的立体化学。在这方面，卤代配体引导八面体环境，而硝基、乙酰基和高氯合配体调节 dsp3杂化三角双锥立体化学。已经研究了铜氧化酶蛋白如儿茶酚氧化酶和吩恶嗪合酶的模拟。氧化酶仿生催化活性由包含在 Cu(II) 氧化酶模拟物中的阴离子配体调节。动力学测量允许确定相关参数，例如 V max、k cat、K M和比率 k cat /K M。基于动力学研究的结果已经提出了潜在的催化反应序列。所研究的催化反应的驱动力是根据电化学数据确定的，并解决了驱动力（λ

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131809

文献信息

• Unexpected Synthesis of Novel Condensed Heteromacrocycles
  作者：Ahmed Elwahy、Ashraf Abbas、Refaie Kassab

  DOI：10.1055/s-2002-19809

  日期：——

  Alkylation of 4-amino-1,2,4-triazol-3(2H)-thiones 9a-d with 2,3-bis(bromomethyl)quinoxaline (8) in absolute ethanol containing potassium hydroxide gave the corresponding bis(amines) 10a-d. Condensation of the latter with the appropriate aromatic aldehydes in refluxing acetic acid afforded the corresponding henzylideneamino derivatives 12a,b. On the other hand, reaction of the bis(amines) 10a-d with

  4-氨基-1,2,4-三唑-3(2H)-硫酮9a-d与2,3-双(溴甲基)喹喔啉(8)在含有氢氧化钾的无水乙醇中烷基化得到相应的双(胺)10a -d。后者与适当的芳族醛在回流的乙酸中缩合得到相应的亚苄基氨基衍生物12a、b。另一方面，双（胺） 10a-d 与双（醛） 13a-c 在高稀释条件下在回流乙酸中的反应不会导致形成相应的大环席夫碱 14。相反，反应给出了相应的新型稠合杂大环15a-f。
• Structural and bio-catalytic aspects of nano crystallite iron(<scp>iii</scp>) complexes containing triazole-based ligands
  作者：Ali M. A. Al-Nashawy、Abd El-Motaleb M. Ramadan、Shaban Y. Shaban、Said Khalil、Magdy Shebl、Mohamed M. Abdel-Galeil、Sami A. Al-Harbie、Ahmed M. Fathy

  DOI：10.1039/d2nj03856k

  日期：——

  accurate structure of the present iron(III) complexes was confirmed using PXRD data combined with computational chemistry calculations. The distorted octahedral stereochemistry of the present iron(III) chelate is revealed based on the results of the different characterization techniques used. Using the stopped-flow technique, the bio-catalytic potential of the current Fe(III) complexes as mimetics of the

  已经合成了三种基于三唑的配体及其铁 ( III ) 配合物，并通过多种物理和化学技术对其进行了表征。元素分析和热分析以及摩尔电导测量指定了分子式，而光谱（1 H NMR、质谱、FTIR、UV-Vis 和 ESR）和磁性研究确定了键合模式和立体化学。使用 PXRD 数据结合计算化学计算确认了本铁 ( III ) 配合物的最终和准确结构。目前铁的扭曲八面体立体化学（III) 螯合物是根据所用不同表征技术的结果揭示的。使用停流技术，研究了当前 Fe( III ) 配合物作为蓝色铜蛋白、儿茶酚氧化酶和吩恶嗪酮合酶模拟物的生物催化潜力。动力学研究表明，所研究的酚类催化有氧氧化反应是双相型的，发生在饱和途径中。采用 Michael-Menten 方法估算动力学参数V max、k cat、K M和k cat / K M。进行循环伏安法测量以确定自由能（λ或 Δ G °) 正在进行的氧化反应。讨论了三唑基