| 220479-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 220479-06-1
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₅
• 分子量: 341.407
• InChiKey: RGPIGQBISUFUFZ-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  119.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R,5S)-5-amino-4-acetamido-3-(2-ethylbutanamido)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A new series of C3-aza carbocyclic influenza neuraminidase inhibitors: synthesis and inhibitory activity

  摘要：

  The synthesis and influenza neuraminidase inhibitory activity of a new series of C-3-aza carbocyclic neuraminidase inhibitors are described. Analogues 3c and 3j, bearing a S-pentyl group, exhibit influenza A inhibitory activities comparable to that of 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00587-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-azido-3-acetoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new series of C3-aza carbocyclic influenza neuraminidase inhibitors: synthesis and inhibitory activity

  摘要：

  The synthesis and influenza neuraminidase inhibitory activity of a new series of C-3-aza carbocyclic neuraminidase inhibitors are described. Analogues 3c and 3j, bearing a S-pentyl group, exhibit influenza A inhibitory activities comparable to that of 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00587-3