| 1449785-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1449785-42-5
• 化学式: C₅₄H₄₄N₆O₁₁
• 分子量: 952.977
• InChiKey: WNOJZRYSSCNQIY-YOKBUFMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  271.04
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS D'ÈNEDIYNE, LEURS CONJUGUÉS AINSI QU'UTILISATIONS ET PROCÉDÉS S'Y RATTACHANT

  摘要：

  具有如下式（I）所示结构的恩二烯化合物，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，可用于化疗药物，特别是在联合物中，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013122823A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-N-[(1S,17S,20Z,24R,26R)-4,24-dihydroxy-26-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6,13-dioxo-25-oxa-16-azahexacyclo[15.7.2.01,26.02,15.05,14.07,12]hexacosa-2,4,7(12),8,10,14,20-heptaen-18,22-diyn-9-yl]benzamide 、 Fmoc-L-瓜氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS D'ÈNEDIYNE, LEURS CONJUGUÉS AINSI QU'UTILISATIONS ET PROCÉDÉS S'Y RATTACHANT

  摘要：

  具有如下式（I）所示结构的恩二烯化合物，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，可用于化疗药物，特别是在联合物中，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013122823A1