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(R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-6-oxohexanoic acid | 1190870-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
英文别名
(2R)-5-(methoxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)pentanoic acid;(2R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
(R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-6-oxohexanoic acid化学式
CAS
1190870-91-7
化学式
C8H14O5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
YHWRDAJGKUVVFK-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化的醛的直接对映选择性有机催化羟甲基化
    摘要:
    描述了利用α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚作为有机催化剂的醛的直接对映选择性羟甲基化。没有分离出中间体α-取代的β-羟基醛,而是将其转化为更容易分离的衍生物。例如,以优异的对映选择性以高达94%的收率分离出衍生的羟基酸。
    DOI:
    10.1021/ol9017479
  • 作为产物:
    描述:
    sodium chloritesodium dihydrogenphosphate2-甲基-2-丁烯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.7 g的产率得到(R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化的醛的直接对映选择性有机催化羟甲基化
    摘要:
    描述了利用α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚作为有机催化剂的醛的直接对映选择性羟甲基化。没有分离出中间体α-取代的β-羟基醛,而是将其转化为更容易分离的衍生物。例如,以优异的对映选择性以高达94%的收率分离出衍生的羟基酸。
    DOI:
    10.1021/ol9017479
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文献信息

  • Organocatalytic Enantioselective α-Hydroxymethylation of Aldehydes: Mechanistic Aspects and Optimization
    作者:Robert K. Boeckman、Kyle F. Biegasiewicz、Douglas J. Tusch、John R. Miller
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00380
    日期:2015.4.17
    Further studies of the direct enantioselective α-hydroxymethylation of aldehydes employing the α,α-diarylprolinol trimethylsilyl ether class of organocatalysts are described. This process has proven efficient for access to β-hydroxycarboxylic acids and δ-hydroxy-α,β-unsaturated esters from aldehydes in generally good yields, excellent enantioselectivity, and compatibility with a broad range of functional
    描述了使用α,α-二芳基脯醇三甲基甲硅烷醚类有机催化剂对醛类的直接对映选择性α-羟甲基化的进一步研究。已证明该方法有效地以通常良好的收率,优异的对映选择性以及与醛中广泛的官能团的相容性从醛获得β-羟基羧酸和δ-羟基-α,β-不饱和酯。这些研究的目的是确定影响α-羟甲基化过程的收率和对映选择性的关键反应变量,例如催化剂的结构,介质的pH值,反应物和试剂的纯度,特别是关于酸性杂质的存在,缓冲液的性质以及标准变量,包括溶剂,时间,温度和混合效率。先前鉴定的中间体乳醇已被进一步表征,并对其反应性进行了检测。这些研究已导致鉴定最关键的变量,这些变量直接转化为改善的底物范围,可再现性,对映选择性和产率。
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