2,4-diphenyl-1,7-naphthyridine | 1258538-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4-diphenyl-1,7-naphthyridine
• CAS: 1258538-96-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: DJLDFIMOYVBLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-氨基-4-吡啶)苯甲酮 在 二叔丁基过氧化物 、 Fe(OTs)₃*6H₂O 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,4-diphenyl-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  铁催化 2-氨基苯乙烯与醇和甲基芳烃的氧化环化用于合成多取代喹啉

  摘要：

  在此，我们提出了铁催化醇/甲基芳烃与2-氨基苯乙烯的氧化环化合成多取代喹啉。低氧化水平底物如醇和甲基芳烃在铁催化剂和二叔丁基过氧化物存在下转化为醛。然后，通过亚胺缩合/自由基环化/氧化芳构化合成喹啉支架。我们的方案显示了广泛的底物范围，喹啉产品的各种功能化和荧光应用证明了其合成能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00095

文献信息

• Synthesis of 2,4,8-Trisubstituted 1,7-Naphthyridines by the Reaction of 4-(1-Aryl-2-methoxyethenyl)-3-isocyanopyridines with Excess Organolithiums
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Taketoshi Kozuki、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1002/hlca.201000214

  日期：2010.10

  AbstractA convenient method for the synthesis of 2,4,8‐trisubstituted 1,7‐naphthyridines 6 by the reaction of (E)‐4‐(1‐aryl‐2‐methoxyethenyl)‐3‐isocyanopyridines 4, which could be easily prepared from commercially available 3‐aminopyridine via aroylation of lithium (4‐lithiopyridin‐3‐yl)pivalamide with N‐methoxy‐N‐methylbenzamides, with excess organolithiums has been developed.