5-p-Chlorophenyl-3-p-tolylthiazolo<2.3-c>-s-triazole | 87245-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-p-Chlorophenyl-3-p-tolylthiazolo<2.3-c>-s-triazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
• CAS: 87245-81-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃S
• 分子量: 325.821
• InChiKey: DBUKNRAUMOFMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-p-Chlorophenyl-2-p-methylbenzoyl hydrazinothiazole hydrobromide 在 三氯氧磷 作用下， 以64%的产率得到5-p-Chlorophenyl-3-p-tolylthiazolo<2.3-c>-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  Jain, K. K.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 249 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine in the Synthesis of Bridgehead Heterocycles: A New Synthesis of 3, 5-Diarylthiazolo[2, 3-C]-s-triazoles
  作者：Om Prakash、Rajesh K. Saini、Devinder Kumar、Shiv P. Singh

  DOI：10.1080/00397919508013857

  日期：1995.11

  The synthesis of 3,5-diarylthiazolo[2,3-c]-s-triazoles (3a-f) has been accomplished by using a new method involving oxidation of arenecarbaldehyde-4-arylthiazol-2-ylhydrazones (2a-f) with iodobenzene diacetate (IBD) in dichloromethane by intramolecular cyclization in high yields.
• JAIN, K. K.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 249-251
  作者：JAIN, K. K.、PUJARI, H. K.

  DOI：——

  日期：——