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| 1227265-65-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1227265-65-7
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
UBPSYJAEVVOKSC-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙烯二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DABCO催化乙酸烯丙酯合成(E)-α-乙炔基-α,β-不饱和酯及其在Sonogashira交叉偶联反应中的应用
    摘要:
    1 PPTS (0.2) CH2Cl2 6 0 2 AcOH (0.2) DMF 12 0 3 吡啶 (0.2) DMF 0.67 75 4 PPh3 (0.2) DMF 0.5 69 5 DABCO (0.2) DMF 0.5 75 6 DABCO (0.2) THF 4.5 50 7 DABCO (0.2) CH3CN 4.5 70 8 DABCO (0.1) DMF 2.5 81 由于 α-乙炔基-α,β-不饱和酯的合成是有机合成化学中具有挑战性的问题之一,许多有效的合成方法已被用于制备这些化合物。报道。然而,仍然需要一种高选择性的 (E)-α-乙炔基-α,β-不饱和酯合成方法。通常,这些化合物的选择性合成是通过过渡金属催化的(Z)-α-卤代-α,β-不饱和酯与末端炔烃的交叉偶联反应通过Sonogashira交叉偶联反应完成的。然而,该方法受到限制,因为 (Z)-α-halo-α 的
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.03.742
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