3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-(2-cyanoethyl)-1H-benzimidazol-3-ium bromide | 1384463-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-(2-cyanoethyl)-1H-benzimidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 3-[(2z)-2-t-Butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-(2-cyanoethyl)-1h-benzimidazol-3-ium bromide；3-[3-[(Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enyl]benzimidazol-3-ium-1-yl]propanenitrile;bromide
• CAS: 1384463-29-9
• 化学式: Br*C₂₂H₃₀N₃O
• 分子量: 432.404
• InChiKey: BDOMJLIHGVXZOX-KLSJZZFUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-(2-cyanoethyl)-1H-benzimidazol-3-ium bromide 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-1-en-1-yl]-1-(2-cyano-ethyl)-1H-benzimidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  （4 Z）-5-（溴甲基）-2,2,6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮衍生的季盐的反应特征。氮杂[a]氮杂和吲哚嗪衍生物的合成

  摘要：

  （4 Z）-5-（溴甲基）-2,2,6,6对1-烷基-2-甲基-1H-咪唑，1,2-二甲基-1H-苯并咪唑和2-R-吡啶的烷基化-四甲基庚-4-en-3-one生成1-烷基-3-[（2 Z）-2-叔丁基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯-1-基]- 2-甲基-1H-咪唑-3-鎓，-1H-苯并咪唑-3-鎓和2-R-溴化吡啶鎓。这些重氮盐在乙醇中与碳酸钾一起加热的溶液会生成1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂pin和5,10-二氢氮杂环庚烷[1,2-a]苯并咪唑鎓衍生物，同时与三乙胺一起加热吡啶鎓盐吲哚嗪衍生物。由1,2-二甲基-1H-咪唑和2-甲基吡啶衍生的季盐在乙酸酐中的加热溶液产生烯丙基重排产物，即3-[（2 Z）-2-叔丁基-5,5-二甲基-4- oxohex-1-en-1-yl] -1,2-二甲基-1H-咪唑-3-溴和-2-甲基吡啶鎓溴化物碱的作用（重氮盐为MeONa ，吡啶鎓盐为Et

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0994-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-1-基)丙腈 、 (4Z)-5-(bromomethyl)-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1-(2-cyanoethyl)-1H-benzimidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  季烷基1-烷基偶氮[a]吡啶鎓盐的脱烷基

  摘要：

  提出了一种方便的方法，用于制备咪唑并[1,2-a]吡啶，吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和[1,2,4]三唑[4,3-]的游离杂环碱的新衍生物。 a]吡啶系列。该方法需要在碱的存在下使N-（2-氰基乙基）-或N-苄基氮杂吡啶鎓季盐脱烷基，并在Pd / C的存在下分别与甲酸铵反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0995-1