(1S-[(1S,3S,4S)-4-(2S-amino-3,3-dimethylbutyrylamino)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamoyl]-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid methyl ester | 1010810-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S-[(1S,3S,4S)-4-(2S-amino-3,3-dimethylbutyrylamino)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamoyl]-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid methyl ester
• CAS: 1010810-88-4
• 化学式: C₃₇H₅₁N₅O₅
• 分子量: 645.842
• InChiKey: LRMKWANCKNEDLY-YGMVDIOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  155.67
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S-[(1S,3S,4S)-4-(2S-amino-3,3-dimethylbutyrylamino)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentylcarbamoyl]-2,2-dimethylpropyl)carbamic acid methyl ester 、 ((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到methyl (1S)-1-({[(1R,3S,4S)-3-hydroxy-4-({3-methyl-N-[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl}amino)-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]amino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：