(4R)-ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentanoate | 1248810-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentanoate
• CAS: 1248810-98-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: LIOVJALPMFUSBM-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurans from Substituted Hex-5-yne-1,4-diols

  摘要：

  研究发现，取代的六-5-炔-1,4-二醇（如 16、28 和 30）在 PtCl2 的存在下会发生多米诺序列的迈耶-舒斯特重排，然后发生迈克尔加成，形成 2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258109
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-ethyl 4-hydroxy-5-phenylpentanoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(4R)-ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurans from Substituted Hex-5-yne-1,4-diols

  摘要：

  研究发现，取代的六-5-炔-1,4-二醇（如 16、28 和 30）在 PtCl2 的存在下会发生多米诺序列的迈耶-舒斯特重排，然后发生迈克尔加成，形成 2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258109