ethyl 4-oxobutanoate-1-¹³C | 1391013-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-oxobutanoate-1-¹³C
• CAS: 1391013-62-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 131.133
• InChiKey: QFMPHCGACBODIJ-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxobutanoate-1-¹³C 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以62%的产率得到butane-1,4-diol-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃-2- 13 C的合成及NMR光谱

  摘要：

  开发了一种原始方法，用于合成在α-碳原子上被13 C同位素选择性标记的THF 。同位素标记的插入所引起的对称性的有效降低消除了描述1 H和13 C NMR谱的多重结构的自旋系统的过度简并，从而有可能进行详细的分析。通过四个键获得的1 H– 1 H自旋-自旋耦合常数的精确值，以及13 C– 1 H和13 C– 13的精确值首次确定了涉及α-碳原子的C自旋-自旋偶合常数。质子和的同位素化学位移13造成更换的C核12被C核13 C下测定。这些数据可用于构建作为分子系统的THF构象行为的定量模型，其中实现了大振幅振动方面的伪旋转。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1008-0
• 作为产物：
  描述：

  ethyl penten-4-oate-1-¹³C 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到ethyl 4-oxobutanoate-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃-2- 13 C的合成及NMR光谱

  摘要：

  开发了一种原始方法，用于合成在α-碳原子上被13 C同位素选择性标记的THF 。同位素标记的插入所引起的对称性的有效降低消除了描述1 H和13 C NMR谱的多重结构的自旋系统的过度简并，从而有可能进行详细的分析。通过四个键获得的1 H– 1 H自旋-自旋耦合常数的精确值，以及13 C– 1 H和13 C– 13的精确值首次确定了涉及α-碳原子的C自旋-自旋偶合常数。质子和的同位素化学位移13造成更换的C核12被C核13 C下测定。这些数据可用于构建作为分子系统的THF构象行为的定量模型，其中实现了大振幅振动方面的伪旋转。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1008-0