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2-Methyl-triphenylene-1,4-dione | 106914-50-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-triphenylene-1,4-dione
英文别名
2-methyltriphenylene-1,4-dione
2-Methyl-triphenylene-1,4-dione化学式
CAS
106914-50-5
化学式
C19H12O2
mdl
——
分子量
272.303
InChiKey
OSUSZUVNAXGSQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Methyl-triphenylen-1-ol 在 salcomine 、 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到2-Methyl-triphenylene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Reaction of lithiated senecioamide and related compounds with benzynes : Efficient syntheses of naphthols and naphthoquinones.
    摘要:
    锂化的N,N-二乙基硒次酰胺和N,N-二乙基-3-苯基异巴豆酰胺与甲氧基取代的苯炔反应,这些苯炔是通过甲氧基取代的卤代苯现场生成的,从而在一个锅中特异性地合成了各种3-甲基和3-苯基萘酚衍生物。由此获得的甲氧基取代的3-甲基-1-萘酚很容易转化为各种1,4-萘醌和1,2-萘醌,包括具有生物活性的天然产物,如白花丹素、白花丹素甲醚、5,6-二甲氧基-2-甲基-1,4-萘醌和8-甲氧基-3-甲基-1,2-萘醌。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.2810
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文献信息

  • WATANABE MITSUAKI; HISAMATSU SADAYOSHI; HOTOKEZAKA HIROSHI; FURUKAWA SUNA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2810-2820
    作者:WATANABE MITSUAKI、 HISAMATSU SADAYOSHI、 HOTOKEZAKA HIROSHI、 FURUKAWA SUNA+
    DOI:——
    日期:——
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