N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-1-oxo-3-(3-pyrimidin-5-ylphenyl)propan-2-yl]benzamide | 1188405-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-1-oxo-3-(3-pyrimidin-5-ylphenyl)propan-2-yl]benzamide
• CAS: 1188405-58-4
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₂
• 分子量: 385.425
• InChiKey: DBVBMQPLQKOZGO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(3-(3-bromophenyl)-1-((cyanomethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide 、 嘧啶-5-硼酸嚬哪醇酯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-1-oxo-3-(3-pyrimidin-5-ylphenyl)propan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090

文献信息

• Design of selective Cathepsin inhibitors
  作者：Paul A. Bethel、Stefan Gerhardt、Emma V. Jones、Peter W. Kenny、Galith I. Karoutchi、Andrew D. Morley、Keith Oldham、Neil Rankine、Martin Augustin、Stephan Krapp、Hannes Simader、Stefan Steinbacher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.090

  日期：2009.8

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.