(E)-2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-3-hexen | 84224-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-3-hexen
• 英文别名: (E)-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-3-hexene；[(E)-2,5-dimethyl-4-phenylhex-3-en-3-yl]benzene
• CAS: 84224-52-2
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: ZMLOBPKLJLHILP-FMQUCBEESA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  350.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-3-hexen 生成 (E)-2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-3-hexen
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pinacol reduction-cum-rearrangement. A re-examination of the reduction of aryl alkyl ketones by zinc–aluminum chloride
  作者：Anya A. Grant、Myron Allukian、Albert J. Fry

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00737-2

  日期：2002.6

  Reduction of alkyl phenyl ketones by zinc and aluminum chloride in acetonitrile results in pinacol condensation followed by rearrangement. The phenyl group migrates in every instance.

  乙腈中的锌和氯化铝还原烷基苯基酮会导致频哪醇缩合，然后发生重排。苯基在每种情况下都会迁移。
• A heterobimetallic complex featuring a Ti–Co multiple bond and its application to the reductive coupling of ketones to alkenes
  作者：Bing Wu、Mark W. Bezpalko、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas

  DOI：10.1039/c4sc03772c

  日期：——

  To explore metal–metal multiple bonds between first row transition metals, Ti/Co complexes supported by two phosphinoamide ligands have been synthesized and characterized. The Ti metalloligand Cl2Ti(XylNPiPr2)2 (1) was treated with CoI2 under reducing conditions, permitting isolation of the Ti/Co complex [(μ-Cl)Ti(XylNPiPr2)2CoI]2 (2). One electron reduction of complex 2 affords ClTi(XylNPiPr2)2CoPMe3

  为了探索第一行过渡金属之间的金属-金属多重键，合成并表征了由两个膦酰胺配体支持的 Ti/Co 配合物。Ti金属配体Cl 2 Ti(XylNP i Pr 2 ) 2 ( 1 )在还原条件下用CoI 2处理，允许分离Ti/Co络合物[(μ-Cl)Ti(XylNP i Pr 2 ) 2 CoI] 2 ( 2 )。配合物2的一个电子还原得到 ClTi(XylNP i Pr 2 ) 2 CoPMe 3 ( 3)，它具有金属-金属三键和空前短的 2.0236(9) Å 的 Ti-Co 距离。该配合物可促进芳基酮与烯烃的 McMurry 偶联反应，同时形成四核配合物 [Ti(μ 3 -O)(NXylP i Pr 2 ) 2 CoI] 2 ( 4 )。提出了一种涉及双金属CO键活化和钴卡宾中间体的协同机制。
• Leimner, Juergen; Weyerstahl, Peter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3697 - 3705
  作者：Leimner, Juergen、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• DAMS, R.;MALINOWSKI, M.;GEISE, H. J., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1982, 91, N 4, 311-319
  作者：DAMS, R.、MALINOWSKI, M.、GEISE, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• LEIMNER, J.;WEYERSTAHL, P., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3697-3705
  作者：LEIMNER, J.、WEYERSTAHL, P.

  DOI：——

  日期：——