tert-butyl [7-{[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate | 1446266-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl [7-{[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[7-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylindolizine-3-carbonyl]-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]acetate
• CAS: 1446266-77-8
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₆
• 分子量: 525.561
• InChiKey: AEYIWHRDDNGMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [7-{[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 tert-butyl {7-[(1-{4-[(5-{[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino}pentyl)oxy]phenyl}-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {7-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl}acetate 、 4-羟基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到tert-butyl [7-{[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1