D-1-(p-Tolylsulfonamido)-1-(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-propanethiol | 89032-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-1-(p-Tolylsulfonamido)-1-(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-propanethiol
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-sulfanylbutanoate
• CAS: 89032-25-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 317.43
• InChiKey: ZULOLPMKGOOJIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-1-(p-Tolylsulfonamido)-1-(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-propanethiol 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-Dinitrophenyl D-1-(p-tolylsulfonamido)-1-(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-propyl Disulfide
  参考文献：
  名称：

  Biologically oriented organic sulfur chemistry. 23. A hydrodisulfide from a sulfonamide derivative of penicillamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a029
• 作为产物：
  描述：

  D-Penicillamine disulfide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 D-1-(p-Tolylsulfonamido)-1-(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  Biologically oriented organic sulfur chemistry. 23. A hydrodisulfide from a sulfonamide derivative of penicillamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a029