dec-9-en-1-yl 3-oxobutanoate | 204522-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dec-9-en-1-yl 3-oxobutanoate
• 英文别名: 3-Oxo-butyric acid dec-9-enyl ester；Dec-9-enyl 3-oxobutanoate
• CAS: 204522-35-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: VGMVDPJRUMVMEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-9-en-1-yl 3-oxobutanoate 在 磺酰氯 、 sodium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 dec-9-en-1-yl 5-(8-(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetoxy)octyl)-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子间-分子间亚硝胺环加成反应合成双-（3,5）吡唑烷

  摘要：

  通过利用适当官能化的腈亚胺的分子间-分子间环加成反应，已经合成了在超分子化学中可能感兴趣的一系列双-（3,5）吡唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83021-4
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 氢溴酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 dec-9-en-1-yl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Lermer, Leonard; Neeland, Edward G.; Ounsworth, James P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1427 - 1445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient approach for trans-esterification of β-keto esters under solvent free conditions using silica supported boric acid (SiO₂–H₃BO₃) as a recyclable catalyst
  作者：Kamal Das、Swapan Majumdar

  DOI：10.1039/d2ra03855b

  日期：——

  A highly efficient trans-esterification of β-keto methyl/ethyl esters with primary, secondary, allylic, benzylic and chiral alcohols has been carried out in excellent yields under solvent-free conditions using silica supported boric acid as a heterogeneous catalyst. The surface morphology of the silica-boric acid catalyst (fresh and recycled) has been characterized by SEM and EDX techniques. This sustainable

  使用二氧化硅负载的硼酸作为多相催化剂，在无溶剂条件下，β-酮甲基/乙基酯与伯醇、仲醇、烯丙醇、苄醇和手性醇进行高效酯交换反应，收率优异。二氧化硅-硼酸催化剂（新鲜和回收）的表面形态已通过 SEM 和 EDX 技术进行了表征。这种可持续的方案显着提高了合成效率（87-95% 产率），纯度高，并且消除了对环境有毒的溶剂的使用。后处理程序非常简单，催化剂已成功回收和循环利用。本方法还适用于与手性醇进行多克规模的酯交换反应，而不影响产率。该协议的显着特点是操作程序简单，最大限度地减少化学废物的产生，反应条件温和，催化剂易于制备及其可循环利用多达五个周期，而催化活性没有任何明显的损失。