6-imino-3-oxo-1-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrano[2,3-c]-pyrazole-5-carbonitrile | 1639783-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-imino-3-oxo-1-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrano[2,3-c]-pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-imino-3-oxo-1-phenyl-2H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• CAS: 1639783-47-3
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₂
• 分子量: 252.232
• InChiKey: UNZCTHRWGYDEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-imino-3-oxo-1-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrano[2,3-c]-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下1-苯基吡唑烷-3,5-二酮与活性腈的反应

  摘要：

  描述了1-苯基吡唑烷-3,5-二酮与一些活性腈和丙烯腈的杂环化反应。这些环化反应提供了新颖的杂环衍生物，例如吡喃并[2,3-c]吡唑，吡唑基-噻唑，吡唑基-1,3-噻嗪和吡唑基-1,3-氧代噻吩并[6,5-c]吡唑。在相转移催化条件下单独加热1-苯基吡唑烷-3,5-二酮可得到三环双吡唑并呋喃二酮。新产品的结构已通过IR，NMR，质谱及其元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1786