Methanesulfonic acid (R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-thioxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 760983-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-thioxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• CAS: 760983-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O₅S₂
• 分子量: 390.457
• InChiKey: PJFCDJFLRQKNQR-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-thioxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(S)-3-(3-Fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-thioxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidine-2-thiones: a molecular modeling study

  摘要：

  Two oxazolidine-2-thiones, thio-analogs of linezolid, were synthesized and their antibacterial properties evaluated. Unlike oxazolidinones, the thio-analogs did not inhibit the growth of Gram positive bacteria. A molecular modeling study has been carried out to aid understanding of this unexpected finding. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.090
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Fluoro-4-isothiocyanato-phenyl)-morpholine 在 TEA 、 三苯基氧化膦 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-2-thioxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidine-2-thiones: a molecular modeling study

  摘要：

  Two oxazolidine-2-thiones, thio-analogs of linezolid, were synthesized and their antibacterial properties evaluated. Unlike oxazolidinones, the thio-analogs did not inhibit the growth of Gram positive bacteria. A molecular modeling study has been carried out to aid understanding of this unexpected finding. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.090