[1-[7-(Diethylamino)-2-oxochromen-4-yl]-2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl] 4-aminobutanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1184171-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [1-[7-(Diethylamino)-2-oxochromen-4-yl]-2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl] 4-aminobutanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1184171-08-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₃₁N₃O₇
• 分子量: 575.539
• InChiKey: HKAUVYXYJXELIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate 、 三氟乙酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到[1-[7-(Diethylamino)-2-oxochromen-4-yl]-2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl] 4-aminobutanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  笼状GABA化合物的新合成用于研究GABA A受体

  摘要：

  描述了一种短而收敛的合成方法，用于合成新的γ-氨基丁酸（GABA）可光活化的前体。光解后，“笼状” GABA前体有效释放GABA，这是通过对哺乳动物GABA A受体进行去极化测量来判断的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.065