(R)-{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid | 1224929-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[(8R)-8-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indol-5-yl]acetic acid
• CAS: 1224929-92-3
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₃O₄S
• 分子量: 417.461
• InChiKey: VGQBIBJVDNWZRI-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE[B]AZAINDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的条件或疾病。

  公开号：

  US20100113503A1
• 作为产物：
  描述：

  {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid 在 chiracel AS column 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid 、 (S)-{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE[B]AZAINDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的条件或疾病。

  公开号：

  US20100113503A1

文献信息

• OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF DP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120184496A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are ophthalmic pharmaceutical compositions, wherein the ophthalmic pharmaceutical compositions are in a form suitable for administration to an eye of a mammal. Ophthalmic pharmaceutical compositions disclosed herein include at least one DP 2 receptor antagonist compound and are used to treat or prevent ophthalmic diseases or conditions.

  本文描述了眼科药物组合物，其中眼科药物组合物以适合哺乳动物眼部给药的形式存在。本文所披露的眼科药物组合物包括至少一种DP2受体拮抗剂化合物，并用于治疗或预防眼科疾病或状况。
• DERMAL FORMULATIONS OF DP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120184493A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are topical formulations for use in the treatment or prevention of dermatological diseases, disorders, or conditions in a mammal. Topical formulations disclosed herein include a DP 2 receptor antagonist compound formulated for dermal administration
• US8034826B2
  申请人：——

  公开号：US8034826B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• US8785393B2
  申请人：——

  公开号：US8785393B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• CYCLOALKANE[B]AZAINDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20100113503A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的条件或疾病。