3-溴-5-苯基-2(1h)-吡嗪酮 | 67602-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-溴-5-苯基-2(1h)-吡嗪酮
• 英文名称: 3-bromo-5-phenylpyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-bromo-5-phenyl-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 67602-02-2
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• 分子量: 251.082
• InChiKey: HLVSDKPLSJGCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-苯基-2(1h)-吡嗪酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(benzyloxy)-5-phenyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。

  公开号：

  US20130137675A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-溴-5-苯基-2(1h)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。

  公开号：

  US20130137675A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005035532A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pahrmaceutically acceptabel salts of the compounds and prodrugs, wherein Ra, Rb, R1 and R2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。
• Substituted 2H-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazines as Gsk-3 Inhibitors
  申请人：Benbow William John

  公开号：US20070249612A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明涉及公式(I)化合物及其前药、所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及其用途。
• Substituted pyridazin-4(1H)-ones as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US09150588B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  A compound having PDE inhibitory represented by formula (1), W1-W2 (1), wherein (i) W1 is and W2 is (ii) W1 is and W2 is or (iii) W1 is and W2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method of treating or preventing schizophrenia.

  一种具有PDE抑制作用的化合物，由公式（1），W1-W2（1）表示，其中（i）W1是，W2是（ii）W1是，W2是或（iii）W1是，W2是或其药学上可接受的盐；以及治疗或预防精神分裂症的方法。
• SATO N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 665-670
  作者：SATO N.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO 4,3-A PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1678180B1

  公开（公告）日：2007-08-08