1-氯-4-(1,1-二甲基-2-丙烯基)苯 | 106897-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(1,1-二甲基-2-丙烯基)苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)benzene
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-butene；3-(p-Chlorphenyl)-3,3-dimethyl-1-propen；1-Chloro-4-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzene
• CAS: 106897-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: UTRLGCBMHXSVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(1,1-二甲基-2-丙烯基)苯 在 sodium hydroxide 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-[4-(2-甲基-3-丁烯-2-基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  烯基苯基丙酸的合成及其抗炎活性。

  摘要：

  通过新的镍催化偶联反应制备的芳基格氏试剂和2-溴丙酸酯对应的酯水解，合成了一系列在对位带有C2-C6烯基取代基的2-苯基丙酸。在其中得到的2-(4-烯基苯基)丙酸中，2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸在角叉菜聚糖水肿试验中显示出最强的抗炎活性，而2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸则显示出几乎相同的活性，并且与布洛芬相比毒性显著降低。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4653
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-butyl ester 生成 1-氯-4-(1,1-二甲基-2-丙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects in solvolysis reactions. III. Solvolysis of allyl-substituted cumyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00831a013

文献信息

• Synthesis of Non-Ester Pyrethroids Having a 1-Fluoro-1-methylethyl Group Using 1,2-Migration of an Aryl Group
  作者：Hideki Uneme、Yoshiyuki Okada

  DOI：10.1246/bcsj.65.2401

  日期：1992.9

  3-pentanediol was treated with diethylaminosulfur trifluoride to introduce fluorine atoms into the central link, 1,2-aryl group migration products which have a 1-fluoro-1-methylethyl group were obtained as two diastereomers. Utilizing this migration, some non-ester pyrethroids possessing a 1-fluoro-1-methylethyl group were prepared. The reactivity of other fluorinating reagents is also discussed.

  当 1,4-二芳基-4-甲基-1,3-戊二醇用二乙氨基三氟化硫处理以将氟原子引入中心连接时，具有 1-氟-1-甲基乙基的 1,2-芳基迁移产物为得到两种非对映异构体。利用这种迁移，制备了一些具有 1-氟-1-甲基乙基基团的非酯拟除虫菊酯。还讨论了其他氟化试剂的反应性。
• Cobalt‐Catalyzed Wagner–Meerwein Rearrangements with Concomitant Nucleophilic Hydrofluorination
  作者：Reece H. Hoogesteger、Nicola Murdoch、David B. Cordes、Craig P. Johnston

  DOI：10.1002/anie.202308048

  日期：2023.8.28

  A cobalt-catalyzed reaction has been developed, which proceeds via hydrogen atom transfer and radical-polar crossover steps, to form a phenonium ion under non-acidic conditions. This cationic intermediate can be regioselectively fluorinated by a tetrafluoroborate anion to give 1,2-aryl migrated products. Evaluation of distinctly substituted phenonium ion intermediates demonstrated the constraints for

  已经开发出一种钴催化反应，该反应通过氢原子转移和自由基极性交叉步骤进行，在非酸性条件下形成苯鎓离子。该阳离子中间体可以被四氟硼酸根阴离子区域选择性氟化，得到 1,2-芳基迁移产物。对明显取代的苯鎓离子中间体的评估表明了良好反应性和高选择性的限制。
• AMANO TAKEHIRO; YOSHIKAWA KENSEI; OGAWA TOSHIHISA; SANO TATSUHIKO; OHUCHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 11, 4653-4662
  作者：AMANO TAKEHIRO、 YOSHIKAWA KENSEI、 OGAWA TOSHIHISA、 SANO TATSUHIKO、 OHUCHI+

  DOI：——

  日期：——