(3S,5R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenyl-7-octen-1-yn-3-ol | 1190769-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,5R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenyl-7-octen-1-yn-3-ol
• CAS: 1190769-84-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: HNNRDDMCLDJWLV-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenyl-7-octen-1-yn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(1E,3S,5R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenyl-1,7-octadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-(6R,2'S)-cryptocaryalactone 通过闭环复分解的短立体选择性合成。

  摘要：

  (+)-(6R,2'S)-cryptocaryalactone 的短立体选择性合成成功完成。关键步骤包括应用 Carreira 的不对称炔基化反应形成炔丙醇，随后使用强大的闭环复分解反应形成内酯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.14
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 (R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-hex-5-enal 在 N-甲基麻黄碱 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以0.67 g的产率得到(3S,5R)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenyl-7-octen-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-(6R,2'S)-cryptocaryalactone 通过闭环复分解的短立体选择性合成。

  摘要：

  (+)-(6R,2'S)-cryptocaryalactone 的短立体选择性合成成功完成。关键步骤包括应用 Carreira 的不对称炔基化反应形成炔丙醇，随后使用强大的闭环复分解反应形成内酯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.14