Leu-Aib-OMe*HCl | 124676-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Leu-Aib-OMe*HCl
• 英文别名: HCl*H-Leu-Aib-OMe
• CAS: 124676-29-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 266.768
• InChiKey: DQVSUIIRSDAJBL-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Leu-Aib-OMe*HCl 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Molecular assembly composed of a dendrimer template and block polypeptides through stereocomplex formation

  摘要：

  第二代聚酰胺胺（PAMAM）树枝状分子在八个末端带有右旋螺旋，经证实可通过立体复合形成容纳八个左旋螺旋，从而形成直径为13-14纳米、厚度为6纳米的圆盘状分子组装体。

  DOI：

  10.1039/c2cc30926b
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Leu-Aib-OMe*HCl
  参考文献：
  名称：

  Molecular assembly composed of a dendrimer template and block polypeptides through stereocomplex formation

  摘要：

  第二代聚酰胺胺（PAMAM）树枝状分子在八个末端带有右旋螺旋，经证实可通过立体复合形成容纳八个左旋螺旋，从而形成直径为13-14纳米、厚度为6纳米的圆盘状分子组装体。

  DOI：

  10.1039/c2cc30926b

文献信息

• Fungal metabolites. IV. Synthesis of an antibiotic peptide, trichosporin B-V, from Trichoderma polysporum.
  作者：AKira IIDA、Shinya YOSHIMATSU、Masaki SANEKATA、Tetsuro FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.38.2997

  日期：——

  The antibiotic icosapeptide trichosporin B-V, which was isolated from Trichoderma polysporum, was synthesized by assembling five peptide fragments via the N,N'-dicyclohexylcarbodiimide method. The synthesized peptide was identical with the natural one.

  从多木霉菌中分离出的抗生素二十碳三肽孢霉菌素BV是通过N，N'-二环己基碳二亚胺法组装五个肽片段而合成的。合成的肽与天然肽相同。
• Fungal Metabolites. IX. Synthesis of a Membrane-Modifying Peptide, Hypelcin A-III, from Hypocrea peltata.
  作者：Kouji MATSUURA、Akgul YESILADA、Akira IIDA、Yasuo NAGAOKA、Yoshihisa TAKAISHI、Tetsuro FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.41.1955

  日期：——

  A membrane-modifying peptide antibiotic having uncoupling activity on rat liver mitochondria, hypelcin A-III, has been synthesized by assembling five peptide fragments via the N,N'-dicyclohexylcarbodiimide method. The synthesized hypelcin A-III was identical with the natural product.

  已经通过N，N′-二环己基碳二亚胺方法组装了五个肽片段，合成了对大鼠肝线粒体具有解偶联活性的膜修饰肽抗生素hypelcin A-III。合成的hypelcin A-III与天然产物相同。