1-(3-chlorophenyl)heptan-1-ol | 1248947-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)heptan-1-ol
• CAS: 1248947-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO
• 分子量: 226.746
• InChiKey: YTIXPYBUISULQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 3-氯苯甲醛 在 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以295 mg的产率得到1-(3-chlorophenyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在MgCl2存在下将功能化有机锌试剂直接添加到二氧化碳，酮和醛中

  摘要：

  在室温下，在化学计算量的MgCl 2的存在下，多种功能化的有机锌试剂会与二氧化碳，酮和醛进行平稳的加成反应。以20mmol规模进行了若干反应。 有机锌试剂-氯化镁-二氧化碳-苯乙酸衍生物-加成反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258314

文献信息

• Deaminative Addition of Alkylpyridinium Salt to Aldehyde
  作者：Yu Huang、Zhengqiang Liu、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01724

  日期：2023.7.7

  Here we show that a primary amine can engage in the nucleophilic addition to an aldehyde to synthesize an alcohol following preactivation of the amine. The enabling reagent for this radical-polar crossover process is CrCl2. This reaction is selective for aldehydes and compatible with numerous functional groups, which are not tolerated under classical Grignard-type conditions. Complementary to the well-established

  在这里，我们证明伯胺可以在胺预活化后与醛进行亲核加成来合成醇。这种自由基-极性交叉过程的促成试剂是 CrCl 2。该反应对醛具有选择性，并且与许多官能团相容，而这些官能团在经典格氏条件下是不耐受的。作为对成熟的亚胺合成的补充，这种脱氨基醇合成可以广泛扩展由醛和胺构建的化学空间。