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β(S)-[[[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]carbonyl]aminoacetyl]amino]-3-pyridinepropanoic acid | 161355-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β(S)-[[[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]carbonyl]aminoacetyl]amino]-3-pyridinepropanoic acid
英文别名
(3S)-3-[[2-[(4-carbamimidoylphenyl)carbamoylamino]acetyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoic acid
β(S)-[[[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]carbonyl]aminoacetyl]amino]-3-pyridinepropanoic acid化学式
CAS
161355-57-3
化学式
C18H20N6O4
mdl
——
分子量
384.395
InChiKey
ZOZLZOMBOBBOKC-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • US5314902A
    申请人:——
    公开号:US5314902A
    公开(公告)日:1994-05-24
  • US5475025A
    申请人:——
    公开号:US5475025A
    公开(公告)日:1995-12-12
  • US5624956A
    申请人:——
    公开号:US5624956A
    公开(公告)日:1997-04-29
  • [EN] AMIDINOPHENYL SUBSTITUTED UREA, THIOUREA OR GUANIDINO DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE A SUBSTITUTION AMIDINOPHENYLE, DE THIOUREE OU DE GUANIDINO UTILES COMME INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1994017041A1
    公开(公告)日:1994-08-04
    (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives. In said formula, R is preferably selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl radicals, lower alkynyl radicals, pyridyl and 1,3-benzodioxole; more preferably pyridyl and 1,3-benzodioxole and hydrogen; even more preferably hydrogen. W is preferably selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl radicals, lower alkynyl radicals; more preferably hydrogen. Z, Z' are preferably selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; more preferably hydrogen. X is preferably selected from the group consisting of oxygen, sulfur or nitrogen radicals, wherein nitrogen radicals may be substituted with hydrogen or lower alkyl radicals. R', R'' are preferably selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl radicals, lower alkenyl radicals, monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon radicals, and pyridyl; more preferably hydrogen, monocyclic aromatic hydrocarbon radicals and pyridyl.(FR) La présente invention se rapporte à une classe des composés représentés par la formule (I) qui inhibent l'agrégation plaquettaire. Cette invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques et aux procédés d'utilisation de ces dérivés. R est de préférence sélectionné dans le groupe constitué par hydrogène, alkyle inférieur, des radicaux d'alcényle inférieur, des radicaux d'alkynyle inférieur, pyridyle et 1,3-benzodioxole; et plus préférablement pyridyle et 1,3-benzodioxole et hydrogène; et encore plus préférablement, hydrogène. W est de préférence sélectionné parmi le groupe constitué par hydrogène, alkyle inférieur, des radicaux d'alcényle inférieur, des radicaux d'alkynyle inférieur; et plus préférablement hydrogène. Z, Z' sont de préférence sélectionnés parmi le groupe constitué par hydrogène et alkyle inférieur; et plus préférablement par hydrogène. X est de préférence sélectionné dans le groupe constitué par oxygène, des radicaux de soufre ou d'azote pouvant être substitués par hydrogène ou des radicaux d'alkyle inférieur. R', R'' sont de préférence sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, des radicaux d'alkyle inférieur, des radicaux d'alcényle inférieur, des radicaux d'alcényle inférieur, des radicaux d'hydrocarbure aromatiques, monocycliques ou bicycliques, et pyridyle; et plus préférablement hydrogène, des radicaux d'hydrocarbure aromatiques monocycliques et pyridyle.
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