5-(2,3-dimethylbut-1-ene-3-yl)-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole | 128694-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,3-dimethylbut-1-ene-3-yl)-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(2,3-dimethylbut-3-en-2-yl)-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 128694-00-8
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃
• 分子量: 303.407
• InChiKey: WCNCGIHDTAKOKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-dimethylbut-1-ene-3-yl)-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以60%的产率得到3-(1,3-diphenyl-1,2,4-triazol-5-yl)-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基和2-（乙硫基）-1-氮杂环丁烷与腈，氧化物，腈和亚胺的1，3-偶极环加成反应：1,2,4-三唑的意外形成。

  摘要：

  2-乙氧基和2-（乙硫基）-1-氮杂环丁烷容易与腈氧化物和腈发生1,3-偶极环加成反应，得到稳定的4,5-双环环加合物。然而，对于腈亚胺，取决于腈亚胺N-取代基的性质，形成了预期的1，3-偶极环加合物和/或未预期的开环产物，即1,2,4-三唑。相反，氮杂环丁烷不能与腈硫化物，甲亚胺基亚胺，硝酮，芳基叠氮化物和各种二烯反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85755-0
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2,3-dimethylbut-1-ene-3-yl)-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions of 2-ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94352-1