1,1-dimethylethyl 3-(1-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate | 1143455-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-(1-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-methyl-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1143455-41-7
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 412.529
• InChiKey: VWXPBXQLZZHBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-(1-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以64%的产率得到(rac-3,4-trans)-1,1-dimethylethyl 3-(1-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)-3-hydroxy-4-piperidinyl)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] PIPÉRIDINYLHYDROXYÉTHYLPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R8和X、m和n已定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2009049113A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,1-dimethylethyl 4-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-3 ,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,1-dimethylethyl 3-(1-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] PIPÉRIDINYLHYDROXYÉTHYLPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R8和X、m和n已定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2009049113A1

文献信息

• PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2211618A1

  公开（公告）日：2010-08-04