3-((1R,3S)-3-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)propane-1,2-diol | 1259366-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((1R,3S)-3-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[(1R,3S)-3-[[2-[5-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino]-1-hydroxycyclohexyl]propane-1,2-diol
• CAS: 1259366-53-4
• 化学式: C₂₇H₂₉ClFN₅O₅S
• 分子量: 590.075
• InChiKey: JBJVNFXFYXOMAW-YKRRBFGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1R,3S)-3-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)propane-1,2-diol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以56 mg的产率得到3-((1R,3S)-3-(2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-allyl-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 3-((1R,3S)-3-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2
• 作为试剂：
  描述：

  (3S)-1-allyl-3-[[2-[5-chloro-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-5-fluoro-pyrimidin-4-yl]amino]cyclohexanol 、 、 吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydrogensulfite 、 叔丁醇 在 四氧化锇 Isopropanol methylene chloride 、 sodium hydrogensulfite 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 、 3-((1R,3S)-3-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)propane-1,2-diol 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 175 mg of the desired product as a racemic mixture, 58d的产率得到3-((1R,3S)-3-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-1-hydroxycyclohexyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样品或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样品或患者中投与有效量的化合物，其由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。

  公开号：

  US20120171245A1

文献信息

• JP2015/38146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8829007B2
  申请人：——

  公开号：US8829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9345708B2
  申请人：——

  公开号：US9345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9518056B2
  申请人：——

  公开号：US9518056B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• US9808459B2
  申请人：——

  公开号：US9808459B2

  公开（公告）日：2017-11-07