(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoic acid | 162537-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoic acid
• 英文别名: N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethlsilyl]-L-homoserine；(2S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 162537-22-6
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₅Si
• 分子量: 367.517
• InChiKey: URQGNWBHYADTAB-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis and stereochemical assignment of scytonemin A

  摘要：

  本文描述了scytonemin A及其C-9表异构体的全合成，以及天然scytonemin A的绝对立体化学的阐明。

  DOI：

  10.1039/c5cc08324a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USE TREATING FRUCTOSE-RELATED DISORDERS OR DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OU DE MALADIES LIÉS AU FRUCTOSE

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物，可以抑制果糖激酶（KHK或酮己糖激酶）以及由果糖代谢介导的下游代谢效应。果糖激酶抑制剂可以特异性地阻断膳食和内源性果糖代谢的代谢，并具有一系列潜在的代谢益处。

  公开号：

  WO2020215022A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05508272A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or S--(O).sub.t ; n is one or two; m is zero or one; Y is CH.sub.2, O, or S--(O).sub.t provided that Y is O or S--(O).sub.t only when m is one; and A is ##STR2## are dual inhibitors of NEP and ACE. Compounds wherein A is ##STR3## are selective ACE inhibitors. Also disclosed are methods of preparation and intermediates.

  式为##STR1##的化合物，其中X为O或S--(O).sub.t；n为一或二；m为零或一；Y为CH.sub.2、O或S--(O).sub.t，前提是当m为一时，Y仅为O或S--(O).sub.t；A为##STR2##的双重NEP和ACE抑制剂。其中A为##STR3##的化合物是选择性ACE抑制剂。还公开了制备方法和中间体。
• Process for preparing homocystein analogs useful as intermediates for
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05616775A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Homocysteine analogs of the formula ##STR1## wherein P.sub.1 is a nitrogen protecting group and R.sub.6 is alkyl, substituted alkyl or benzyl are prepared by esterifying N-protected L-methionine, oxidizing, treating the resulting sulfoxide with an acid anhydride, treating the resulting product with an alkali metal hydroxide followed by removal of formaldehyde and the treatment with an acid anhydride or acid halide. The L-homocysteine analogs are useful as intermediates in the preparation of compounds containing a fused bicyclic ring.

  本发明提供了一种公式为##STR1##的同型半胱氨酸类似物，其中P.sub.1是氮保护基，R.sub.6是烷基，取代烷基或苄基，通过酯化N-保护的L-甲硫氨酸，氧化，用酸酐处理所得的亚砜，用碱金属氢氧化物处理所得的产物，随后除去甲醛并用酸酐或酸卤化物处理。L-同型半胱氨酸类似物在制备含有融合双环环的化合物的中间体中有用。
• Process for preparing compounds containing a fused bicyclic ring
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05627278A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  A process for preparing compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or S; n is one or two; m is zero or one; Y is CH.sub.2, O, or S provided that Y is O or S only when m is one; and A is ##STR2## is disclosed. Also disclosed are processes for preparing the corresponding amino intermediates.

  本发明揭示了一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中X为O或S；n为一或二；m为零或一；Y为CH.sub.2、O或S，但当m为一时，Y仅为O或S；而A为##STR2##。本发明还揭示了制备相应氨基中间体的方法。
• Process for preparing amino acid esters useful as intermediates for
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05670699A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  Amino acid esters of the formulas ##STR1## wherein m is zero or one and R.sub.3 is an acid protecting group are prepared. These amino acid esters are useful as intermediates in the preparation of fused bicyclic ring compounds.

  制备了化学式为##STR1##的氨基酸酯，其中m为零或一，R.sub.3为酸保护基团。这些氨基酸酯在制备融合双环环化合物的中间体中有用。