1-Chlor-1-p-methoxy-phenyl-2-formyl-2-phenylaethylen | 42036-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Chlor-1-p-methoxy-phenyl-2-formyl-2-phenylaethylen
• 英文别名: 3-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enal；3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enal
• CAS: 42036-05-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: SNAZTONMMILXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1-p-methoxy-phenyl-2-formyl-2-phenylaethylen 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Weissenfels,M.; Pulst,M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 873 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 三氟甲磺酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Chlor-1-p-methoxy-phenyl-2-formyl-2-phenylaethylen
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酰胺和β-卤代乙醛在不对称，多官能化的2,3,4-和1,2,3,4-取代的吡咯的区域特异性合成中的应用的进一步研究

  摘要：

  具有适当区域化学功能的高度官能化的吡咯代表了海洋天然产物和潜在候选药物的重要类别。我们在此描述了α-氨基酸酯与乙烯基酰胺和β-卤代甲醛醛的反应的详细研究，用于2,3,4-三取代和1,2,3,4-四取代的吡咯的区域特异性合成。由于乙烯基酰胺和β-卤代乙醛是易于获得的前体，因此通过这种方法可以快速获得各种不对称取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.017

文献信息

• [Au]-Catalyzed Cyclization of Propargyl-Tethered Ene-Amides: Substrate-Dependent Access to Tetrasubstituted Pyrroles, Aminophenols, and Dihydropyridines
  作者：Suraj、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02976

  日期：2024.4.19

  [Au]-catalyzed and substrate-dependent intramolecular cyclization of sulfonyl ene-amides with a pendant propargyl group afford tetrasubstituted pyrroles, o-aminophenols, or 1,6-dihydropyridine carbaldehydes. While the pyrroles and aminophenols are formed when the propargylic alkyne is terminal, dihydropyridines are formed when internal alkyne is present. Internal alkyne substrates with 2-thienyl and

  [Au] 催化且底物依赖性的带有炔丙基侧基的磺酰烯酰胺的分子内环化得到四取代的吡咯、邻氨基苯酚或 1,6-二氢吡啶甲醛。当炔烃位于末端时，会形成吡咯和氨基酚，而当存在内部炔时，会形成二氢吡啶。具有 2-噻吩基和 3-噻吩基的内部炔底物可产生不同类型的二氢吡啶。如此获得的二氢吡啶在二甲苯中加热时可以容易地转化为烟醛并伴随磺酰基迁移。