3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl methanesulfonate | 1382182-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl methanesulfonate
• CAS: 1382182-62-8
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₆S
• 分子量: 356.248
• InChiKey: FFOHYUBJZQVXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl methanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-methoxymethyl-5-(4-[3-((R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-propoxyl]-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 4- and 5-pyridazin-3-one phenoxypropylamine analogues as histamine-3 receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of 4-pyridazin-3-one and 5-pyridazin-3-one analogues were designed and synthesized as H3R antagonists. Structure-activity relationship revealed the 5-pyridazin-3-ones 8a and S-methyl 8b had excellent human and rat H3R affinities, and acceptable pharmacokinetic properties. In vivo evaluation of 8a showed potent activity in the rat dipsogenia model and robust wake-promoting activity in the rat EEG/EMG model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.028
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼环戊烷-2-基)苯氧基]丙-1-醇 、 甲基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 POLYPEPTIDE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为增强子锁定同源2的调节剂而发挥作用。具体而言，本公开涉及包含一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，另一端含有结合目标蛋白的基团，使目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20180177750A1