(S)-5-(2-(tert-butyldimethyl silyloxy) hept-6-enylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1218783-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-(2-(tert-butyldimethyl silyloxy) hept-6-enylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• CAS: 1218783-85-7
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₃SSi
• 分子量: 436.651
• InChiKey: ZIOSFRSWBKSJIR-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-6-en-1-yl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 sodium tungstate 、 苯膦酸 、 双氧水 、 三辛基甲基硫酸铵 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 100.0h， 以43%的产率得到(S)-5-(2-(tert-butyldimethyl silyloxy) hept-6-enylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  基于手性池的策略合成棕榈油内酯A的C3–14片段

  摘要：

  Palmerolide A是一种有效的，选择性的黑色素瘤细胞生长抑制剂，是一种从南极棘齿类植物金刚鹦鹉分离到的大环聚酮化合物。Palmerolide A靶向跨膜质子泵，液泡-ATPase，并诱导自噬，但其方式独立于HIF-1α激活。在这里，我们报告了棕榈油内酯A的C3–14片段的合成，该化合物使用容易获得的多元醇作为手性结构单元，可用于大环化合物的结构/活性研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.007