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1-heptyl-1H-imidazol-5-amine | 1379360-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-heptyl-1H-imidazol-5-amine
英文别名
——
1-heptyl-1H-imidazol-5-amine化学式
CAS
1379360-18-5
化学式
C10H19N3
mdl
——
分子量
181.281
InChiKey
PAQJPQFUQGRHLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    43.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过 1-取代的 1H-Imidazol-5-胺与 3-Nitro-4H-chromen-4-one 的环缩合反应有效合成 6-Nitro-和 6-Amino-3H-imidazo[4,5-b]pyridines
    摘要:
    3-nitro-4 H-chromen-4-one与原位反应生成1-取代的5-amino-1 H-imidazoles提供了一组1-取代的6-nitro-3 H-imidazo[4,5-B]代表潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂的吡啶。硝基的还原导致相应的 6-amino-3 H-imidazo[4,5-B] 吡啶的形成。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258538
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 1-取代的 1H-Imidazol-5-胺与 3-Nitro-4H-chromen-4-one 的环缩合反应有效合成 6-Nitro-和 6-Amino-3H-imidazo[4,5-b]pyridines
    摘要:
    3-nitro-4 H-chromen-4-one与原位反应生成1-取代的5-amino-1 H-imidazoles提供了一组1-取代的6-nitro-3 H-imidazo[4,5-B]代表潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂的吡啶。硝基的还原导致相应的 6-amino-3 H-imidazo[4,5-B] 吡啶的形成。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258538
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文献信息

  • Design, synthesis and transformation of some heteroannulated 3-aminopyridines—purine isosteres with exocyclic nitrogen atom
    作者:Viktor O. Iaroshenko、Marcelo Vilches-Herrera、Ashot Gevorgyan、Satenik Mkrtchyan、Knar Arakelyan、Dmytro Ostrovskyi、Muhammad S.A. Abbasi、Linda Supe、Ani Hakobyan、Alexander Villinger、Dmitriy M. Volochnyuk、Andrei Tolmachev
    DOI:10.1016/j.tet.2012.11.026
    日期:2013.1
    The synthesis of 1-deazapurines and isosteres bearing the exocyclic nitrogen atom at position-1 was developed basing on the formal [3+3]-cyclization reaction of nitro-malonaldehyde with the set of electron-excessive aminoheterocycles. Through the functionalization of the purine-like scaffolds synthesized the diversity of compounds furnished in the possition-1 with aryl, alkinyl, and vinyl rests, were obtained. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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