4-(4-Methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-4,9a-dihydro-1H-cyclohepta[1,2,4]triazine | 74826-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-4,9a-dihydro-1H-cyclohepta[1,2,4]triazine
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenyl-9aH-cyclohepta[e][1,2,4]triazine
• CAS: 74826-05-4
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O
• 分子量: 405.499
• InChiKey: BMVICXOTMVLQFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-4,9a-dihydro-1H-cyclohepta[1,2,4]triazine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯和三羰基（8-氮杂庚烯富烯）铁配合物的环加成反应中的位点特异性

  摘要：

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯的反应是位点和区域特异性的，并且以高收率产生两种[8 + 4]加合物的混合物。研究了反应机理。[8 + 4]加合物很容易经历一个涉及sp 3氮中心的可逆1,7-可逆热转变。二苯基腈亚胺也与三羰基（8-azaheptafutvene）铁配合物反应，生成CN双键的加合物，并研究了其被三甲胺-N-氧化物的氧化降解。在简单的扰动理论方法的基础上，简要讨论了环加成反应的特异性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80045-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-4,4a-dihydro-1H-cyclohepta[1,2,4]triazine 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GANDOLFI R.; TOMA L., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 935-941

  摘要：

  DOI：