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4-(trifluoromethoxy)butanoic acid | 1485347-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(trifluoromethoxy)butanoic acid
英文别名
——
4-(trifluoromethoxy)butanoic acid化学式
CAS
1485347-75-8
化学式
C5H7F3O3
mdl
——
分子量
172.104
InChiKey
NEVDHHKSAIZYSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    US2014/275080
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(trifluoromethoxy)butanoate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(trifluoromethoxy)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
    [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体,其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物,其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
    公开号:
    WO2020216766A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DENALI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020168011A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.
    本公开涉及一般与真核起始因子2B调节剂有关的内容,或其药用可接受的盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药,以及其制备和使用方法。
  • N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US09382228B2
    公开(公告)日:2016-07-05
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    本文描述了I式化合物,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
  • US20140275080A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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