butylammonium N-butyldithiocarbamate | 21160-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: butylammonium N-butyldithiocarbamate
• 英文别名: butylammonium dithiocarbamate；butyl-dithiocarbamic acid; butylamine salt；butylazanium;N-butylcarbamodithioate
• CAS: 21160-96-3
• 化学式: C₄H₁₂N*C₅H₁₀NS₂
• 分子量: 222.419
• InChiKey: QNCXFVJDVWYGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylammonium N-butyldithiocarbamate 生成 3-butyl-4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Datta,K. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2135 - 2140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 正丁胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butylammonium N-butyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Utilization of carbon disulfide as a powerful building block for the synthesis of 2-aminobenzoxazoles

  摘要：

  此协议描述了一条新颖、温和且便捷的途径，能够在高产率下制备2-氨基苯并噁唑，标志着向环境友好型策略迈出了重要的一步。脂肪族胺与二硫化碳反应生成中间体二硫代氨基甲酸盐（DTC），在2-氨基苯酚的存在下，这些中间体随后经历连续的分子间亲核攻击和脱硫反应，在3小时内即可生成2-氨基苯并噁唑。

  DOI：

  10.1039/c3ra41189c

文献信息

• Khardin, A. P.; Val'dman, A. I.; Pestova, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1863 - 1867
  作者：Khardin, A. P.、Val'dman, A. I.、Pestova, G. A.、Val'dman, D. I.、Gnatyuk, P.P.、et al.

  DOI：——

  日期：——