N-<(S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl>-L-leucine p-chlorophenacyl ester | 109801-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl>-L-leucine p-chlorophenacyl ester
• 英文别名: N-((S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl)-L-leucine p-chlorophenacyl ester；(2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 109801-82-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: AQQRNVZBMSBNAM-CABZTGNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  494.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  103.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl>-L-leucine p-chlorophenacyl ester 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] (2S)-2-[[(4S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-promoted condensation of .alpha.-amino acids with .beta.-keto thio esters: synthesis of N-acylated L-leucine derivatives containing (S)-4-hydroxy-5-methyl- and (S)-4-hydroxy-2,5-dimethyl-3-oxohexanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a019
• 作为产物：
  描述：

  N-<(S)-4-<(isobutoxycarbonyl)oxy>-5-methyl-3-oxohexanoyl>-L-leucine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-<(S)-4-hydroxy-5-methyl-3-oxohexanoyl>-L-leucine p-chlorophenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-promoted condensation of .alpha.-amino acids with .beta.-keto thio esters: synthesis of N-acylated L-leucine derivatives containing (S)-4-hydroxy-5-methyl- and (S)-4-hydroxy-2,5-dimethyl-3-oxohexanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a019

文献信息

• KIM, HWA-OK;OLSEN, RICHARD K.;CHOI, OK-SOON, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4531-4536
  作者：KIM, HWA-OK、OLSEN, RICHARD K.、CHOI, OK-SOON

  DOI：——

  日期：——