(5R,6S)-6-[1-(R)-hydroxyethyl]-2-(pyrrolidin-3-ylthio)-2-carbapenem-3-carboxylic acid | 121470-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-[1-(R)-hydroxyethyl]-2-(pyrrolidin-3-ylthio)-2-carbapenem-3-carboxylic acid
• 英文别名: (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-pyrrolidin-3-ylsulfanyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 121470-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 316.402
• InChiKey: MOJIVCRQHQTAOW-ALELGUIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[1-(R)-hydroxyethyl]-2-(pyrrolidin-3-ylthio)-2-carbapenem-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Sodium (5R,6S)-2-(1-acetylpyrrolidin-3-ylthio)-6-[1-(R)-hydroxyethyl]-2-carbapenem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds, and compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1代表氢原子、烷基、烷氧基或各种取代烷基；R.sup.2代表式##STR2## 中的一种，其中##STR3##代表具有4至8个环原子的脂环胺基团，可选地具有单个双键，可选地含有额外的杂原子，并且可选地在环上有一个氧代基；X代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基磺酸基、羟基、卤素原子或各种取代烷基；Y代表氢原子、烷基、脂肪族酰基或酰亚胺基；R.sup.3代表羧基或保护羧基]及其药学上可接受的盐具有有价值的抗菌活性，特别是在体内。

  公开号：

  US04552873A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 生成 (5R,6S)-6-[1-(R)-hydroxyethyl]-2-(pyrrolidin-3-ylthio)-2-carbapenem-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MIYATEHRA, TEHTSUO;SUGIMURA, MASAO;TANAKA, TEHRUO;XASIMOTO, TOSIXIKO;IINO+

  摘要：

  DOI：