{3-[3-(3,5-Bis-mercaptomethyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-5-mercaptomethyl-phenyl}-methanethiol | 845914-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {3-[3-(3,5-Bis-mercaptomethyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-5-mercaptomethyl-phenyl}-methanethiol
• 英文别名: [3-[[3-[[3,5-bis(sulfanylmethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-5-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 845914-47-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂S₄
• 分子量: 474.733
• InChiKey: CTAHEGFRIWXHEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis<3,5-bis(chloromethyl)phenoxy>-o-xylene 、 {3-[3-(3,5-Bis-mercaptomethyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-5-mercaptomethyl-phenyl}-methanethiol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of isomeric pyridinophanes and thiacyclophanes

  摘要：

  A one-pot synthesis of structurally isomeric tetrathiacyclophanes through four-centre coupling reactions of suitable bromides and thiols is reported. The structures of the isomers were confirmed by spectroscopy and XRD analysis. Single crystal X-ray analysis reveals interestingly shaped molecular structures with large cavities. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.033
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis[3,5-bis(hydroxymethyl)phenoxy]-m-xylene 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {3-[3-(3,5-Bis-mercaptomethyl-phenoxymethyl)-benzyloxy]-5-mercaptomethyl-phenyl}-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of isomeric pyridinophanes and thiacyclophanes

  摘要：

  A one-pot synthesis of structurally isomeric tetrathiacyclophanes through four-centre coupling reactions of suitable bromides and thiols is reported. The structures of the isomers were confirmed by spectroscopy and XRD analysis. Single crystal X-ray analysis reveals interestingly shaped molecular structures with large cavities. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.033